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醫(yī)療吸塑盒
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無菌醫(yī)療器械安全的基本保證
發(fā)布:合翔包裝  時間:2022-05-27

    無菌醫(yī)療器械是指由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并滅菌后以無菌狀態(tài)供應,醫(yī)療單位不需要再進行滅菌而直接使用的醫(yī)療器械。它包括有:一次性使用無菌醫(yī)療器械和植入性無菌醫(yī)療器械。從鄉(xiāng)村基層醫(yī)療單位到大城市三甲中心醫(yī)院,無菌器械被普遍應用于疾病的預防、診斷及治療的各個過程中,是使用最廣泛、無菌吸塑盒與患者接觸最多的醫(yī)療器械,在我國醫(yī)療衛(wèi)生保障中起著十分重要的作用。因此,無論由于何種原因發(fā)生產(chǎn)品安全質(zhì)量事故,其幅蓋面之廣、危害之大、產(chǎn)生的社會影響之久遠是其他任何醫(yī)療器械無法比擬的。


    對于醫(yī)療行業(yè)來說,HAI是個非常嚴肅與重要的話題,指的是醫(yī)療相關性感染,它與許多因素有關。而由醫(yī)療操作中使用的醫(yī)療器械引起的感染約占全部感染的三分之二。而無菌醫(yī)療器械包裝是保護醫(yī)療儀器、預防感染的第一道防線,蘇州醫(yī)療吸塑盒 包裝失效對患者和醫(yī)護人員的健康和生命都會造成威脅。本文從以下幾點深入探討無菌醫(yī)療包裝屏障系統(tǒng)對于醫(yī)療器械及HAI的重要性與展望。


無菌醫(yī)療包裝的國際標準與我國標準的發(fā)展歷程回顧歷史,早在上世紀70年代,醫(yī)療器械制造商們已經(jīng)開始了尋求保證無菌產(chǎn)品的安全和功效的包裝,同時減少在醫(yī)院和供應鏈環(huán)節(jié)中的浪費,并能針對醫(yī)療改革提供成本效益。安全已經(jīng)成了一種基本品質(zhì),在這些年的發(fā)展歷程中,工作的重點一直是改進整個無菌屏障式醫(yī)療器械包裝業(yè)的安全性。在醫(yī)療包裝工程實踐中牽涉到諸如物理性質(zhì)、無菌屏障性能、老化包裝的穩(wěn)定性、易開啟性,醫(yī)療吸塑包裝以及材料凈度等方面。科學家與工程師們的大量有效的工作使得今天的包裝越來越牢固,更具功能性,成本也更低。無菌屏障式醫(yī)療器械包裝是一個全面、有效的醫(yī)療輸送系統(tǒng)中不可分割的一部分。然而,從HAI不容樂觀的數(shù)據(jù)中,醫(yī)用吸塑盒我們?nèi)匀豢吹竭€是有很大的提高空間。這個需要業(yè)界、法律法規(guī)統(tǒng)一行動,保障醫(yī)療產(chǎn)品的安全與有效性。


   熱封機有助于行業(yè)的標準的規(guī)范,因為這是一個單獨的標準;該標準不但有助于所有的醫(yī)療器械制造商的統(tǒng)一管理,也能有效減少認證組織對標準的非常規(guī)解讀情況的出現(xiàn)。這一規(guī)范引入了設計控制的概念。這一規(guī)范的強制執(zhí)行結(jié)果是,在設計控制的過程中必須考慮包裝的問題。這些標準相互獨立同時有關聯(lián),有效的保證了醫(yī)療包裝的一致性、pp襯板可操作性及可認證性。這些標準的發(fā)布,使得無菌包裝法律法規(guī)有了跨越的發(fā)展。影響無菌醫(yī)療包裝材料選擇和包裝設計的因素無菌醫(yī)療包裝的功能主要包括:提供微生物阻隔和物理防護


必須適用于滅菌,保持無菌性和完整性直到被使用,易于開啟和無菌傳遞標識產(chǎn)品,明確表示信息與警示。對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)來說,常用的滅菌包裝材料有:多孔材料(即透氣性材料,比如紙、特衛(wèi)強? )以及不透性材料(比如塑料薄膜等)。常用的包裝形式(無菌屏障系統(tǒng))有:硬吸塑盒,軟吸塑盒(FFS包裝),滅菌管袋、頂頭袋和窗口袋等。影響滅菌包裝材料選擇和包裝設計的因素有:醫(yī)療器械的具體特性、預期的滅菌方法、預期的用途、有效期限、運輸和貯存條件等。


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